Seleccione una
Ubicación

Shire Global

Ciclo-Investigación-Genética-I+DUna buena estrategia de I+D y un amplio proyecto son elementos fundamentales a la hora de convertirse en líderes en el tratamiento de enfermedades raras y específicas.  Con un enfoque bien definido en la perspectiva del paciente y el cuidador, nuestro proyecto se centra en el desarrollo de terapias innovadoras para pacientes cuyas necesidades no están cubiertas, con la esperanza de marcar una diferencia significativa en sus vidas. 

Nuestra estrategia de I+D se centra en las áreas terapéuticas concretas de las enfermedades raras y específicas, cuyas necesidades médicas aún no han sido cubiertas, utilizando plataformas tecnológicas específicas.  De entre las más de 7000 enfermedades raras que se conocen, decidimos centrarnos en las áreas en las que contamos con la experiencia y el talento necesarios para impulsar de manera eficiente los programas.  Por ejemplo, hemos desarrollado conocimientos y experiencia fundamentales en lo relativo a los tratamientos enzimáticos sustitutivos, y complementamos dichas capacidades ampliando nuestra investigación a otras terapias de sustitución proteica.  También continuamos retándonos a nosotros mismos, explorando nuevas oportunidades que no se encuentran dentro de nuestro enfoque actual.    

Además, aspiramos a satisfacer las necesidades de todos nuestros accionistas clave.  Los pacientes y sus cuidadores son la parte central de nuestra línea de pensamiento, pero también queremos adaptarnos a los reguladores y a los seguros médicos privados, y pretendemos que nuestros accionistas obtengan unos rendimientos comerciales atractivos.   

Fomentamos una cultura de innovación y de toma de riesgos calculados.  Todos los programas son innovadores, pero los riesgos individuales asociados a los programas deben ser diferentes para obtener un riesgo equilibrado en nuestro proyecto general. Aplicamos nuestra creatividad a los programas y para establecer colaboraciones externas creativas que impulsen el éxito de nuestro proyecto. Somos conscientes de que no podemos ser expertos en todas las tecnologías, por lo que colaborar con los expertos externos adecuados nos ayuda a ampliar nuestra cartera de productos.     

Nuestra finalidad es garantizar sistemáticamente la alta productividad de nuestro proyecto, impulsada por la excelencia operativa.  Contratamos a los talentos más destacados y poseemos un enfoque claro para hacer avanzar los programas a través de nuestro proyecto. Al seguir esta estrategia, podemos continuar desarrollando con rapidez terapias innovadoras para nuestros pacientes.

Desarrollo de nuestra cartera de productos

Desarrollamos nuestra cartera de productos de investigación interna en torno a objetivos con un alto nivel de confianza en enfermedades con necesidades médicas significativas aún no cubiertas, centrándonos en exclusiva en el área de las enfermedades raras.

El núcleo de nuestra cartera de productos de investigación se centra en aquellas enfermedades de las que se conoce la causa subyacente.  En este sentido, comenzamos por intentar comprender la enfermedad; para ello, nos reunimos con pacientes y familias a fin de entender sus esfuerzos diarios, y caracterizamos el fenotipo de la enfermedad. A continuación, buscamos las características biológicas subyacentes de la enfermedad y seleccionamos un objetivo molecular que sirva de base para una posible terapia. Nuestro enfoque de selección del mejor objetivo molecular a partir de las características biológicas subyacentes de la enfermedad requiere un planteamiento flexible del descubrimiento de fármacos. A nivel interno, nuestro principal punto fuerte se centra en la ingeniería de proteínas. Sin embargo, si no se puede abordar el mejor objetivo de una enfermedad mediante una intervención con proteínas, complementamos nuestros esfuerzos internos a través de colaboraciones estratégicas con proveedores tecnológicos de primer nivel para aplicar soluciones de vanguardia a estos programas específicos. Esto nos permite descubrir y desarrollar opciones terapéuticas novedosas en una amplia gama de enfermedades raras.

Para hacer evolucionar de un modo eficiente estos enfoques novedosos, partimos de un planteamiento impulsado por una hipótesis que se centra en la toma de decisiones fundamentales de tipo pasa/no pasa en cada fase de desarrollo del proyecto.  Al centrarnos en objetivos específicos relevantes para la enfermedad y aprender lo máximo posible sobre el proceso de la enfermedad en el transcurso de este, aspiramos a proporcionar terapias que cambien la vida de los pacientes con enfermedades raras.

Notificación sobre el uso de cookies

Este sitio usa cookies con la finalidad de proporcionarle un servicio más eficaz y personalizado. Si usa este sitio, debe aceptar nuestro uso de las cookies tal y como se establece en nuestro aviso sobre cookies. Lea nuestro aviso sobre cookies para obtener más información sobre las cookies que usamos y sobre cómo eliminar o bloquear el uso de cookies. MÁS INFORMACIÓN